文章目录

1 对象与方法

1.1 对象

1.2 方法

1.3 变量定义

1.4基因分型

1.5 质量控制

1.6 统计学分析

2 结果

2.1 研究对象的基本特征

2.2 基因多态性与T2DM患病风险的关系

2.3基因多态性和BMI交互作用

2.4 基因多态性与临床代谢指标的关系

3 讨论

文章摘要:目的探讨UCP3、EIF2S1基因多态性与2型糖尿病（T2DM）患病风险的关联,为T2DM的预防和治疗提供新的思路和科学依据。方法本研究基于"中国2型糖尿病患者肿瘤发生风险的流行病学研究"项目,按地理区域和经济状况选取南宁市3个社区开展研究,研究对象均于2010—2015年到广西医科大学第一附属医院进行集中体检。采用病例对照研究,纳入774名T2DM患者为T2DM组,886名非T2DM患者为对照组。采用logistic回归分析基因多态性与T2DM的关联、与体质指数（BMI）的交互作用。采用线性回归分析基因多态性与临床代谢指标的关系。结果 logistic回归分析结果显示,EIF2S1基因rs6573769位点基因多态性与BMI存在交互作用（P交互<0.01）,与携带TT或TC基因型正常BMI者相比,携带CC基因型的超重和肥胖者可能与T2DM患病风险升高有关（OR=2.220,95%CI:1.560～3.159;OR=2.458,95%CI:1.438～4.201）。线性回归分析结果显示,UCP3基因rs7930460位点的显性模型下,与AA基因型携带者相比,AG或GG基因型携带者可能与糖化血红蛋白（HbA1C）水平的降低有关（β=-0.061,P<0.05）,可能与高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平的升高有关（β=0.056,P<0.05）。结论 UCP3基因rs7930460位点、EIF2S1基因rs6573769位点多态性可能与T2DM风险有关。EIF2S1基因rs6573769位点与BMI存在交互作用,携带CC基因型的超重和肥胖者可能与T2DM患病风险的增加有关。

文章关键词:

项目基金: